Epirrubicina medac 2 mg/ml Solução injetável 포르투갈 - 포르투갈어 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

epirrubicina medac 2 mg/ml solução injetável

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - epirrubicina - solução injetável - 2 mg/ml - epirrubicina, cloridrato 2 mg/ml - epirubicin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Dacarbazina Medac 1000 mg Pó para solução para perfusão 포르투갈 - 포르투갈어 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dacarbazina medac 1000 mg pó para solução para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - dacarbazina - pó para solução para perfusão - 1000 mg - dacarbazina, citrato 1350 mg - dacarbazine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Dacarbazina Medac 500 mg Pó para solução para perfusão 포르투갈 - 포르투갈어 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dacarbazina medac 500 mg pó para solução para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - dacarbazina - pó para solução para perfusão - 500 mg - dacarbazina, citrato 675 mg - dacarbazine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Doxorrubicina Medac 2 mg/ml Solução para perfusão 포르투갈 - 포르투갈어 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

doxorrubicina medac 2 mg/ml solução para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - doxorrubicina - solução para perfusão - 2 mg/ml - doxorrubicina, cloridrato 2 mg/ml - doxorubicin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Doxorrubicina Medac 2 mg/ml Solução para perfusão 포르투갈 - 포르투갈어 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

doxorrubicina medac 2 mg/ml solução para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - doxorrubicina - solução para perfusão - 2 mg/ml - doxorrubicina, cloridrato 2 mg/ml - doxorubicin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Doxorrubicina Medac 2 mg/ml Solução para perfusão 포르투갈 - 포르투갈어 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

doxorrubicina medac 2 mg/ml solução para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - doxorrubicina - solução para perfusão - 2 mg/ml - doxorrubicina, cloridrato 2 mg/ml - doxorubicin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Doxorrubicina Medac 2 mg/ml Solução para perfusão 포르투갈 - 포르투갈어 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

doxorrubicina medac 2 mg/ml solução para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - doxorrubicina - solução para perfusão - 2 mg/ml - doxorrubicina, cloridrato 2 mg/ml - doxorubicin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Doxorrubicina Medac 2 mg/ml Solução para perfusão 포르투갈 - 포르투갈어 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

doxorrubicina medac 2 mg/ml solução para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - doxorrubicina - solução para perfusão - 2 mg/ml - doxorrubicina, cloridrato 2 mg/ml - doxorubicin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Imatinib medac 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inibidores de proteína quinase - o imatinib medac é indicado para o tratamento de:pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia (bcr-abl) positivo (ph+) leucemia mielóide crônica (lmc) para quem transplante de medula óssea não é considerado como a primeira linha de tratamento;pacientes pediátricos com lmc ph+em fase crônica após falha do tratamento com interferon-alfa terapia, ou em fase acelerada;adulto e pediátrico os pacientes com lmc ph+em crise blástica;adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla ph+) integrado com quimioterapia;pacientes adultos com recidivado ou refratário ph+como monoterapia;pacientes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (mds/mpd) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (pdgfr) gene re-arranjos;pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo fip1l1-pdgfra rearranjo;pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e/ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. o efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia de imatinib é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds/mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e/ou metastático, dfsp. a experiência com imatinib em pacientes com mds/mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado. exceto em recém-diagnosticados lmc em fase crónica, não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

Hydroxyurea Medac 500 mg Cápsula 포르투갈 - 포르투갈어 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hydroxyurea medac 500 mg cápsula

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - hidroxicarbamida - cápsula - 500 mg - hidroxicarbamida 500 mg - hydroxycarbamide - n/a - duração do tratamento: longa duração